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日本新薬(4516) 3Q決算発表 決算スコア:-0.38

記事公開日 2025/2/7 12:00 最終更新日 2025/2/7 12:00

開示会社:日本新薬(4516)
開示書類:2025年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
開示日時:2025/02/07 12:00

<決算スコア> -0.38

<業績データ>
発表期 2024/12
種別 3Q
売上高(百万円) 121,320
前期比 +7.6% ○
営業利益(百万円) 32,752
前期比 +7.6% ○
経常利益(百万円) 33,438
前期比 +8.0% ○
純利益(百万円) 28,552
前期比 +19.0% ○

予想期(通期) 2025/03
売上高(百万円) 160,000
前期比 +7.9% ○
会社予想比 +1.9% ○
QUICKコンセンサス比 +1.6% ○
営業利益(百万円) 36,000
前期比 +8.1% ○
会社予想比 +9.1% ○
QUICKコンセンサス比 +3.7% ○
経常利益(百万円) 36,600
前期比 +8.9% ○
会社予想比 +8.9% ○
QUICKコンセンサス比 +4.3% ○
純利益(百万円) 31,500
前期比 +21.9% ○
会社予想比 +5.0% ○
QUICKコンセンサス比 +8.1% ○
予想年間配当(円) 124.00


<要約>
 2025年3月期3Qの連結業績は、売上収益が前年同期比7.6%増の1213億2000万円、営業利益が同7.6%増の327億5200万円、経常利益が同8%増の334億3800万円、純利益が同19%増の285億5200万円だった。

 利益面は、増収と売上構成による売上原価率の低下等により、営業利益は対前年同期比7.6%の増益、税引前純利益は対前年同期比8.0%の増益、親会社の所有者に帰属する純利益は対前年同期比19.0%の増益となった。2024年5月に発売した高リスク急性骨髄性白血病治療剤「ビキセオス」等が寄与し、売上収益は1045億6000万円と対前年同期比10.5%の増収となった。機能食品事業では、サプリメント等の売上は増加したものの、プロテイン製剤等の売上が減少し、売上収益は167億5900万円と対前年同期比7.5%の減収となった。

 国内開発状況においては、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「NS-065/NCNP-01(製品名:ビルテプソR点滴静注250㎎、一般名:ビルトラルセン)」については、2020年3月に承認され、5月より販売を開始した。現在グローバル第三相継続試験を実施中である。ACT-064992D(製品名:ユバンシR配合錠、一般名:マシテンタン/タダラフィル)については、ヤンセンファーマ株式会社が、肺動脈性肺高血圧症を効能又は効果として2024年9月に製造販売承認を取得し、11月に発売した。情報提供活動をヤンセンファーマ株式会社と共同で開始した。「NS-304(一般名:セレキシパグ)」については、小児の肺動脈性肺高血圧症の適応で2024年12月に承認を取得した。閉塞性動脈硬化症を対象とした後期第二相試験を2022年2月より実施中である。

 海外開発状況において、ルセン)」については、米国で2020年8月に承認され、販売を開始した。現在グローバル第三相継続試験を実施中である。デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「CAP-1002(一般名:deramiocel)」については、カプリコール・セラピューティクス社(米国)と、2022年1月に米国における販売提携契約を締結した。カプリコール・セラピューティクス社が2022年7月より米国で第三相試験を実施中である。カプリコール・セラピューティクス社が2024年12月にデュシェンヌ型筋ジストロフィー心筋症を対象とした段階的承認申請を完了した。デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤「NS-089/NCNP-02(一般名:ブロギジルセン)」については、2024年2月よりグローバル第二相試験を実施中である。

 2025年3月期の連結業績は、売上収益が前期比7.9%増の1600億円、営業利益が同8.1%増の360億円を計画。



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【決算スコアについて】
 企業の発表する決算や業績予想修正が、どの程度株価にインパクトを及ぼすかを統計的に算出した参考指標です。
 スコア算出にあたっては、発表内容を(1)前の期の実績(2)直近の会社予想(3)市場予想(QUICKコンセンサス)--との比較で分類してパターン化。類似パターンの発表時に過去、株価がどう反応したかを分析して算出しました。算出モデルには移動平均かい離率も投入し、発表前の株価の織り込み度合いも考慮しています。
 あくまで過去データに基づく統計的な値であり、個別事象の予測を目的としたものではありませんので、ご注意ください。


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