開示会社:エーザイ(4523)
開示書類:「レケンビ」(レカネマブ)、欧州連合(EU)において、早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得
開示日時:2025/04/16 08:00
<引用>
エーザイ株式会社は、2025年4月15日(現地時間)、抗Aβプロトフィブリル抗体レカネマブ(一般名、ブランド名:「レケンビR」)について、「アミロイド病理が確認されたApoEε4が非保有またはヘテロ接合体である成人におけるアルツハイマー病(AD)による軽度認知障害(MCI)または軽度認知症(総称して早期AD)の治療」を適応として、欧州委員会(EuropeanCommission)より、欧州連合(EU)における販売承認を取得し、標記のプレスリリースを発表しました。なお、当社の2026年3月期の業績予想は、2025年5月15日に予定している2025年3月期決算発表にて開示する予定です。
免責文:
※東京証券取引所のTDnet(適時開示情報閲覧サービス)で開示された書類に基づく情報です。
※一部のお客様は参照文書にリンクできない場合があります。
【QUICK AI速報】本コンテンツは、最新の言語解析技術を活用して企業の開示資料の内容を読み取って自動生成しております。データが正しく生成されていない可能性もありますので、最終的には上記リンク先の元資料をご覧ください。