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ペプチド(4587) 3Q決算発表 決算スコア:-0.26

記事公開日 2024/11/13 15:30 最終更新日 2024/11/13 15:30

開示会社:ペプチド(4587)
開示書類:2024年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
開示日時:2024/11/13 15:30

<決算スコア> -0.26

<業績データ>
発表期 2024/09
種別 3Q
売上高(百万円) 41,604
前期比 +84.6% ○
営業利益(百万円) 24,522
前期比 +263.2% ○
経常利益(百万円) 24,300
前期比 +421.3% ○
純利益(百万円) 17,620
前期比 +397.6% ○

予想期(通期) 2024/12
売上高(百万円) 45,000
前期比 +56.7% ○
会社予想比 0.0%
QUICKコンセンサス比 0.0%
営業利益(百万円) 20,100
前期比 +196.8% ○
会社予想比 0.0%
QUICKコンセンサス比 -3.5% ●
経常利益(百万円) 19,900
前期比 +357.2% ○
会社予想比 0.0%
QUICKコンセンサス比 -3.3% ●
純利益(百万円) 14,000
前期比 +361.3% ○
会社予想比 0.0%
QUICKコンセンサス比 -4.0% ●
予想年間配当(円) 0.00


<要約>
 2024年12月期3Qの連結業績は、売上収益が前年同期比84.5%増の416億400万円、営業利益が同263.1%増の245億2200万円、経常利益が同421.3%増の243億円、純利益が同397.6%増の176億2000万円だった。

 有効性に関しては、全生存期間はあくまで副次的な評価項目だが、64Cu-ATSMを投与した患者さん18人のうち14人(77.8%)が6か月以上、12人(66.7%)が1年以上生存された。膠芽腫の患者さんにおいては、9人のうち5人(55.6%)が1年以上生存された。一般的に再発した膠芽腫の患者さんにおいて1年以上の生存率は30~40%であり、第1相臨床試験の結果は初期的ながら有望なものとして、第3相臨床試験に進めるための根拠となった。5年生存率は約15.5%、生存期間の中央値は約18カ月、再発率が約51%と非常に予後の悪いがんの一つとして知られている。ECLIPSE試験では、欧米51施設において400名以上の患者さんが登録された。プログラム詳細:前立腺がんは日本において患者数が拡大しており、年間の新規患者数は約9万人~10万人と報告されている。

 2024年12月期の連結業績は、売上収益が前期比56.7%増の450億円、営業利益が同196.8%増の201億円を計画。



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【決算スコアについて】
 企業の発表する決算や業績予想修正が、どの程度株価にインパクトを及ぼすかを統計的に算出した参考指標です。
 スコア算出にあたっては、発表内容を(1)前の期の実績(2)直近の会社予想(3)市場予想(QUICKコンセンサス)--との比較で分類してパターン化。類似パターンの発表時に過去、株価がどう反応したかを分析して算出しました。算出モデルには移動平均かい離率も投入し、発表前の株価の織り込み度合いも考慮しています。
 あくまで過去データに基づく統計的な値であり、個別事象の予測を目的としたものではありませんので、ご注意ください。


【QUICK AI速報】本コンテンツは、最新の言語解析技術を活用して企業の開示資料の内容を読み取って自動生成しております。データが正しく生成されていない可能性もありますので、最終的には上記リンク先の元資料をご覧ください。

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