開示会社：ﾍﾟﾙｾｳｽ(4882)
開示書類：PPMX-T003：真性多血症患者さんにおける第I相試験の治験総括報告書（CSR）完成のお知らせ
開示日時：2025/03/18 15:30

＜引用＞
当社が実施した、真性多血症(PV)患者さんを対象とした抗トランスフェリン受容体1抗体PPMXT003の第I相試験につきまして、CSRが完成しました。

＜引用詳細＞
本治験は、赤血球が異常に増える疾患であるPVの患者さん6名を対象に、PPMX-T003の安全性及び体内薬物動態、並びに副次的に治療効果を確認する目的で実施しました。全6例においてPPMX-T003の安全性を懸念するような重篤な有害事象は認められず、ヘマトクリット、ヘモグロビン等の赤血球パラメータで薬効が示唆されました。また、被験者都合で中止となった1例を除く5例で12週間の瀉血不要期間が達成されました。本件による2025年3月期業績への影響はございません。



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