開示会社：DELTA-P(4598)
開示書類：DFP-10917の新規特許出願に関するお知らせ
開示日時：2025/04/01 15:30

＜引用＞
DFP-10917が米国のFDA(米国食品医薬品局)からR/RAML(標準療法が無効又は再発の急性骨髄性白血病)適応のNDA(新薬承認)を受けた時、唯一の不安は、製品の独占的な供給期間でしたが、この度、長期間安定製剤の開発に成功しましたので、3月27日付けでPTC(特許協力条約)出願を行い、3月28日付けでPTC対象外国の台湾に出願しました。



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