開示会社：DELTA-P(4598)
開示書類：DFP-10917＋VENの臨床試験状況に関するお知らせ
開示日時：2025/02/28 15:30

＜引用＞
現在、ベネトクラクス(VEN)の前治療(1次療法)で無効/再発した急性骨髄性白血病患者を対象に、米国でDFP-10917とVENの併用の臨床第1/2相試験を進めています。2次治療の急性骨髄性白血病の患者を対象としたDFP-10917とVENとの併用の臨床第1/2相試験の第1相部分(用量設定)の全6症例の忍容性が、データ評価委員会(DMC)で承認されましたので、有効性を確認する第2相部分に本日付で移行することになりました。既に複数の症例候補が待ち受けている状況ですので、お知らせします。



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