【日経ＱＵＩＣＫニュース（ＮＱＮ）】第一三共（4568）は８月19日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が主力抗がん剤エンハーツを乳がん治療者を対象とした「画期的治療薬」に指定したと発表した。今回は化学療法を受けていない、がん細胞の目印となるたんぱく質「ＨＥＲ２」が少ない「ＨＥＲ２低発現」と呼ばれる乳がん患者などを対象としたケースとなる。エンハーツの同治療薬の指定は8例目になるという。 併せて欧州医薬品庁（ＥＭＡ）がエンハーツの同治療事例の一部変更申請を受理したと発表した。
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